A insulina análoga de ação prolongada (glargina) é disponibilizada, agora, nas farmácias das Unidades Básicas de Saúde (UBSs) da Secretaria de Saúde (SES-DF). O medicamento é oferecido a crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1), com idade igual ou superior a 2 anos e inferior a 18 anos; e a pessoas com idade igual ou superior a 70 anos, com DM1 ou tipo 2 (DM2).
A iniciativa integra a estratégia de transição da insulina humana nas apresentações NPH (ação intermediária) e regular (ação rápida) para a insulina glargina. A mudança considera o cenário de restrição global da oferta de insulinas humanas e as dificuldades enfrentadas para aquisição e garantia do abastecimento.
“A glargina possui ação prolongada, com duração aproximada de 24 horas, permitindo uma única aplicação diária. Também reduz o risco de hipoglicemia noturna, contribuindo para maior estabilidade e segurança no controle glicêmico”
Fernanda Duarte de Andrade, gerente do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (GCbaf) da SES-DF
Após a implementação de projeto-piloto, neste ano, pelo Ministério da Saúde (MS), em quatro unidades federativas, entre elas o DF, a expansão do acesso ao medicamento na Atenção Primária à Saúde (APS) alcançou todo o território nacional.
“Foi um processo de transição gradual e planejada, com organização dos fluxos de fornecimento e dispensação, monitoramento da implementação e articulação entre os entes federativos. O objetivo é assegurar o abastecimento e a continuidade do tratamento dos usuários”, explica a gerente do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (GCBAF) da SES-DF, Fernanda Duarte de Andrade.
Essa migração considera, ainda, as características farmacológicas do medicamento. “Do ponto de vista terapêutico, a glargina possui ação prolongada, com duração aproximada de 24 horas, permitindo uma única aplicação diária, em horário fixo”, descreve a gerente de Apoio à Saúde da Família, Simone Santos. “Também apresenta menor variabilidade de ação entre indivíduos e reduz o risco de hipoglicemia noturna, contribuindo para maior estabilidade e segurança no controle glicêmico”, completa.
Retiradas do medicamento
Os pacientes que se enquadram nas faixas etárias contempladas devem ser encaminhados à UBS de referência (veja localização aqui) por meio do CEP residencial — para a primeira retirada da insulina glargina, quando ocorre a entrega da caneta e o fornecimento de orientações necessárias. As retiradas subsequentes podem ser realizadas em qualquer UBS do DF.
Quem realiza o acompanhamento nas Farmácias do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf) deve permanecer fazendo a retirada do remédio exclusivamente nas Farmácias de Alto Custo. A medida serve para garantir a continuidade do acesso, a disponibilidade regular do tratamento e o acompanhamento farmacoterapêutico.
De acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes, existem atualmente, no Brasil, mais de 13 milhões de pessoas vivendo com a doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo. O quantitativo representa 6,9% da população nacional.
